et Balado
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La cellule de Schwann.
Son interaction avec les nerfs passe par un vocabulaire (neuromédiateurs...) et une grammaire (récepteurs, canaux ioniques...) qui modulent les transmissions nerveuses et synaptiques. La vision obsolète de la cellule gliale, Cendrillon toute dévouée de sa Seigneurie Le Neurone, cède aujourd'hui le pas devant le concept d'interactions neuro-gliales. Ces interactions intimes et vitales pour chacun des acteurs utilisent un vocabulaire (neuromédiateurs, facteurs de croissance, molécules d'adhésion...) et une grammaire (récepteurs, canaux ioniques, mécanismes de transduction, régulation de l'expression génomique) d'une grande richesse. Dans cette première émission nous commencerons notre voyage linguistique et grammatical par la périphérie en nous plongeant dans le dialogue intime entre la cellule de Schwann et le neurone. Puis dans une seconde émission nous nous lancerons à l'assaut des multiples cellules gliales du système nerveux central.
25/11/2002
Durée du programme :25 minute(s) et 49 secondes
Classification Dewey :Physiologie des animaux, Sciences de la vie. Biologie, Sciences médicales. Médecine
Entretiens
Niveau :niveau Master (LMD)
Disciplines :Organisation et fonctionnement des êtres vivants, Biologie Animale, Sciences du vivant
Fiche LOM-FR :Français
Générique :
Producteur(s) :
BioTV
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PHAM-DINH Danielle
Statut
DR2 INSERM
Diplômes
-Diplôme Universitaire de Recherche, spécialité Sciences Naturelles, "Etude du protéolipide majeur de la myéline normale et pathologique", obtenu le 9 décembre 1991 à l'Université de Paris V.
-Habilitation à diriger des recherches, soutenue le 4 décembre 1998, UFR Necker Enfants-Malades, Université de Paris V.
Parcours
-Recrutement à l'INSERM (ex-Institut National d'Hygiène) en 1964, comme technicienne puis Ingénieur d'Etudes.
-Recrutement par voie de détachement dans le corps des chargés de recherche de première classe à l'INSERM, à l'URA 1488 du CNRS (IDN) en 1992.
-DR2 INSERM depuis décembre 1998.
Particularités
Protéolipide majeur de la myéline (PLP) et pathologies associées
-Participation au clonage du cDNA de PLP et à la mise en évidence de la mutation Jimpy (FEBS 1985, Nature 1986, Embo.J 1986)
-Mise en évidence de mutations du gène PLP dans la maladie de Pelizaeus-Merzbacher (PNAS 1991, Hum Mol Genet 1993)
-Modèle topologique du PLP (J. Memb. Biol. 1991)
Maladie de Charcot-Marie-Tooth
-Clonage et localisation du gène P0 humain (Hum Mol Genet 1993)
-Caractérisation de mutations dans trois gènes de la myéline impliqués dans le CMTI (7 articles)
-Participation à l'étude fonctionnelle des mutations de la Cx32. (J. Neurosci. 1998)
Etude de la Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG)
-Clonage du cDNA et du gène MOG dans plusieurs espèces, localisation de ce gène dans le Complexe Majeur d'Histocompatibilité. (PNAS 1993, Genomics 94, 95; J Neurochem 94; Immunogenetics 95).
-Etude de l'autoimmunité (EAE) par utilisation d'une lignée de souris dont le gène MOG a été inactivé, générée au laboratoire.
Caractérisation d'une leucodystrophie d'origine inconnue, le CACH (Acta Neuropathologica, 1999)
Exemples de publications de l'équipe de Neurogénétique moléculaire.
Pham-Dinh D., Popot J-L., Boespflug-Tanguy O., Landrieu P., Boué J., Deleuze J-F., Jollès P., Dautigny A. Pelizaeus-Merzbacher disease: a Valine to Phenylalanine point mutation in a putative extracellular loop of myelin proteolipid. Proc Natl Acad Sci USA, 1991, 17:7562-7566.
Popot J-L., Pham-Dinh D., Dautigny A. Major myelin proteolipid: the 4-alpha-helix topology. J Membrane Biol, 1991, 120:233-246.
Pham-Dinh D., Mattei M-G., Nussbaum J-L., Roussel G., Pontarotti P., Roeckel N., Mather I-H., Artzt K., Fischer Lindahl K., Dautigny A. Myelin/oligodendrocyte glycoprotein is a member of a subset of the Ig superfamily encoded within the Major Histocompatibility Complex. Proc Natl Acad Sci USA, 1993, 90:7990-7994.
Pham-Dinh D., Jones E., Pitiot G., Della Gaspera B., Daubas P., Mallet J., Le Paslier D., Fischer Lindahl K., Dautigny A. Physical mapping of human and mouse MOG gene at the distal end of the MHC class 1b region. Immunogenetics, 1995, 42:386-391.
Blanquet-Grossard F., Pham-Dinh D., Dautigny A., Latour P., Bonnebouche C., Diraison P., Chapon F., Chazot G., Vandenberghe A. Charcot-Marie-Tooth type 1B neuropathy: a mutation at the unique glycosylation site in the major peripheral myelin glycoprotein P0. Hum Mut, 1996, 8:185-186.
Rodriguez D., Della Gaspera B., Zalc B., Hauw J-J., Fontaine B., Edan G., Clanet M., Dautigny A., Pham-Dinh D., the Réseau de Recherche Clinique sur la Susceptibilité Génétique à la Sclérose en Plaques. Identification of a Val145Ile substitution in the human myelin oligodendrocyte glycoprotein: lack of association with multiple sclerosis. Mult Scler, 1997, 3:377-381.
Ressot C., Gomez D., Dautigny A., Pham-Dinh D., Bruzzone R. Connexin32 mutations associated with X-linked charcot-marie-tooth disease show two distinct behaviors: loss of function and altered gating properties. J. Neurosci, 1998, 18: 4063-4075.
Della Gaspera B., Pham-Dinh D., Roussel G., Nussbaum J-L., Dautigny D.. Membrane topology of the Myelin/Oligodendrocyte Glycoprotein. Eur J Biochem 258: 478-484, 1998.
Rodriguez D., Gelot A., Della Gaspera B., Robain O., Ponsot G., Sarliève L., Folhen M., Pompidou A., Dautigny A., Aubourg P., Pham-Dinh D. Neuropathological and biochemical study of two cases of "CACH" (Childhood Ataxia with diffuse Central nervous system Hypomyelination) syndrome. Acta Neuropathol. 197:469-480, 1999.