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Granulomatoses systémiques - manifestations cardiaques de la sarcoïdose
Il y a environ 10 à 20 cas pour 100 000 en France. Il y a une méconnaissance des localisations, une difficulté pour ordonner les examens, et les interpréter. L'attitude thérapeutique n'est pas standardisée. La gravité est fonction de la race : chez les caucasiens et afroaméricains, les formes sont foecales. la mort subite est fréquente à l'origine du décès de 50 % des cas. La présence de risques cliniques et ou électriques est témoin d'une infiltration diffuse et massive. L'âge moyen est de 45 ans, sauf chez les japonaises ou il est supérieur à 50 ans. Dans le cas d'une sarcoidose connue, on fait un examen clinique classique et une échographie et scintigraphie.
Origine
Les granulomatoses systèmiques - Hôpital Sud à Amiens. Canal-U Médecine et Santé.
Générique
Réalisation : CERIMES - SPI-EAO SCD médecine
06/04/2006
Durée du programme :34 minute(s) et 7 secondes
Classification Dewey :Sciences médicales. Médecine
Classification Mesh :sarcoïdose,coeur,cardiomyopathies, échographie,
Français
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