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ORPHANET - L'évolution d'Orphanet en réponse à l'évolution des besoins par Ségolène AYME

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ORPHANET - L'évolution d'Orphanet en réponse à l'évolution des besoins par Ségolène AYME

C'est par le Téléthon que les maladies rares ont été connues par les français. le but d'Orphanet était au départ de créer un WHO is WHO des médicaments. Aujourd'hui 5000 maladies sont identifiées dans la base. De nombreux partenaires dans le monde entier ont rejoint Orphanet, en asie et en Afrique. C'est à Paris que se font l'encyclopédie, la liste des maladies et la coordination. C'est un projet informatique lourd qui représente 25 bases de données, 20000 transactions par jour. Un annuaire a été créé en 1997, le dernier paraitra en septembre 2007. Le taux de satisfaction est de 99 % en français. Le budget est de 1,3 millions d'euros; l'équipe est constituée de 26 personnes dont cinq sont fonctionnaires, les autres sont en CDD. Orphanet projette de créer une nouvelle version du site plus conviviale et s'adressant aux handicapés.

Origine

ORPHANET, 10 ans au service des maladies rares le 15 février 2007

Générique

Auteur : Ségolène AYME Réalisation : Canal-U Médecine et Santé - CERIMES Marcel LECAUDEY Loïc QUE indexation SCD médecine

Date de réalisation :

15/02/2007

Durée du programme :

20 minute(s) et 39 secondes

Classification Dewey :

Sciences médicales. Médecine

Classification Mesh :

bases de données, maladies rares, analyse et indexation, médicament orphelin

Catégorie :

Conférences

Niveau :

Tous publics / hors niveau

Disciplines :

Médecine générale

Fiche LOM-FR :

Obtenir la fiche

Langue :

Français


AYME Ségolène

Statut

Directrice d'Orphanet
Directrice de recherche à l'INSERM
Membre du comité d'orientation du Plan National maladies rares.

Parcours

Hopital Timone à Marseille
médecin généticienne et épidémiologiste de formation, ...